B-Fibrinogeno G455A

La Patologia: La trombofilia è per definizione una condizione ereditaria o acquisita associata, ad un rischio elevato di sviluppare fenomeni tromboembolici. Complicanze trombotiche quale l’infarto acuto del miocardio, ictus ischemico, embolo polmonare, trombosi venosa profonda sono le cause principali di morbidità e mortalità nel mondo. Sono riconosciute un ampio spettro di malattie cardiovascolari (CDV) con suscettibilità genetiche ereditarie. La suscettibilità genetica può essere causata da mutazioni o polimorfismi in una varietà di geni coinvolti nella coagulazione, regolazione della pressione sanguigna, metabolismo dei lipidi, glucosio, omocisteina e ferro. Le variazioni di alcuni geni svolgono un ruolo importante nelle malattie cardiovascolari. Inoltre, la tendenza elevata allo sviluppo di trombosi (trombofilia) è alla base della significativa percentuale di casi con complicanze ostetriche comuni (poliabortività, crescita fetale ritardata, preeclampsia, abruptio placentae).

Le concentrazioni ematiche del beta fibrinogeno sono influenzati da fattori genetici. Elevati livelli di fibrinogeno sono associati a malattie cardiovascolari e sono fattore di rischio di trombosi venose. Nel gene che codifica il beta-fibrinogeno la presenza della sostituzione (G>A) nella posizione -455 nella regione del promotore è associata ad un maggiore rischio di eventi di trombosi venose.

Caratteristiche: B-Fibrinogeno G455A permette di identificare la sostituzione G>A nel gene del beta-fibrinogeno. Il kit è basato su una amplificazione in Real Time PCR con rivelazione mediante due segnali di fluorescenza con chimica TaqMan.

Metodo di rivelazione: Real Time PCR

Numero Reazioni: 50

CE/IVD